Principal Research Scientist (m/w/d)
Über uns
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Mein Arbeitgeber
- Unser Mandant ist ein führender Anbieter innovativer Lösungen im Gesundheitsumfeld und sucht ab sofort einen Principal Research Scientist in Vollzeit
Aufgaben
- Leitung der Entwicklung und Optimierung von oralen Feststoffformulierungen (z. B. Tabletten und Kautabletten für Tiere)
- Entwicklung von Formulierungen von der Prototypenphase bis zur Produktionsüberführung
- Anwendung von Expertenwissen in: Nass- und Trockengranulierung, Mischen und Tablettieren, Beschichtung, Verbesserung der Bioverfügbarkeit, Kontrollierter Wirkstofffreisetzung, Geschmacksüberdeckung (Taste Masking) und Quality by Design (QbD)
- Zusammenarbeit mit den Bereichen Forschung & Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und Regulatory Affairs
- Steuerung und technische Betreuung externer Partner (CROs, CDMOs)
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, HSE- und SOP-Anforderungen
- Erstellung und Prüfung regulatorischer CMC-Dokumentationen (Chemistry, Manufacturing and Controls)
- Bewertung neuer Technologien und Einlizenzierungsmöglichkeiten
- Fachliche Anleitung und Mentoring von Wissenschaftlern und Fachexperten
Profil
- Masterabschluss in Pharmazie, Chemie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachgebiet
- Promotion (PhD) von Vorteil
- Fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung mit Promotion oder einschlägige Erfahrung mit Masterabschluss
- Umfangreiche Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung von oralen festen Arzneiformen (OSD), insbesondere Tabletten und/oder Kautabletten
- Sehr gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie internationaler regulatorischer Richtlinien (ICH, VICH)
- Nachweisliche Erfahrung bei der Überführung von Arzneimitteln von der Laborentwicklung in die kommerzielle Produktion
- Führungskompetenz und Erfahrung in globalen Matrixorganisationen
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten
- Freiraum für Eigeninitiative und individuelle Weiterbildungsmöglichkeitet
- Arbeitgeberzuschuss zur Altersvorsorge
- 30 Tage Urlaub
- Gesundheits- und Fitnessangebote
- Arbeit in einem internationalen Unternehmen
- Bezuschusstes Jobticket und Fahrradleasing
- Bis zu 60% mobiles Arbeiten möglich
Gehaltsinformationen
- Das Jahresgehalt richtet sich nach der jeweiligen Qualifikation und relevanten Berufserfahrung
Ihr Kontakt
Ansprechpartner
Valentina Weingarten
Referenznummer
889789/1
Kontakt aufnehmen
E-Mail: valentina.weingarten@hays.de
Anstellungsart
Festanstellung durch unseren Kunden